Sandoz adquiere Mycamine, reforzando su cartera de antiinfecciosos

Sandoz adquiere Mycamine, reforzando su cartera de antiinfecciosos

(NOTICIA EN BREVE) Sandoz, líder mundial en medicamentos sin patente (genéricos y biosimilares), ha firmado un acuerdo para adquirir los derechos de producto a nivel mundial del agente antifúngico sistémico líder Mycamine® (micafungina sódica, Funguard® en Japón) de Astellas. Esta adquisición reforzará la oferta hospitalaria y la cartera de antiinfecciosos de Sandoz, además de respaldar su programa global para combatir la resistencia a los antimicrobianos mediante el uso específico de las terapias más adecuadas. Se prevé que la adquisición se cierre en el primer semestre de 2023, sujeto a condiciones estándar y aprobaciones regulatorias.

(COMUNICADO DE PRENSA) BASILEA, 24-Jan-2023 — /EuropaWire/ — Sandoz, el líder mundial en medicamentos sin patente (genéricos y biosimilares), ha firmado un acuerdo para adquirir los derechos de producto a nivel mundial para el agente antifúngico sistémico líder Mycamine® (micafungina sódica, Funguard® en Japón) de Astellas. Se prevé el cierre en el curso del primer semestre de 2023, sujeto a condiciones estándar y aprobaciones regulatorias.

La adquisición de esta equinocandina líder mundial, una de las tres principales clases de antifúngicos, reforzará significativamente la oferta hospitalaria de Sandoz y la cartera líder de antiinfecciosos. La adición de Mycamine® apoyará el programa global de Sandoz para combatir la resistencia a los antimicrobianos (AMR) mediante el uso específico de las terapias más apropiadas.

Astellas informó ventas de Mycamine® de JPY 18,9 mil millones (USD 135 millones) para el año que finalizó el 31 de marzo de 2022. El anuncio se produce después de que Sandoz completara con éxito la adquisición de la cartera global de cefalosporinas de GSK en octubre de 2021.

“La adquisición de esta marca global líder y respetada reforzará significativamente la oferta hospitalaria global de Sandoz, además de complementar nuestra posición de liderazgo global existente en antibióticos genéricos”, dijo el CEO de Sandoz, Richard Saynor. “Esta también será una importante adición a nuestra creciente cartera de terapias antiinfecciosas destinadas a combatir la propagación de la resistencia a los antimicrobianos, proporcionando el fármaco adecuado al paciente adecuado en el momento adecuado”.

Mycamine® es una equinocandina líder a nivel mundial, una de las tres clases principales de agentes antifúngicos, con una base global de pacientes de más de dos millones. Es una terapia de elección en hospitales y unidades de cuidados intensivos en todo el mundo, un profiláctico probado en pacientes de hematología y oncología, y ampliamente utilizado en trasplantes de órganos.

“La medicina moderna se caracteriza cada vez más por la necesidad de intervenciones complejas que involucran a pacientes altamente vulnerables”, dijo el líder médico global de Sandoz Anti-Infectives, Nicholas Adomakoh. “Esta adición oportuna y bienvenida a la cartera nos permitirá responder aún mejor a las necesidades de los pacientes y los médicos en todo el proceso de atención médica”.

Acerca de Sandoz:

Sandoz, una división de Novartis, es líder mundial en productos farmacéuticos genéricos y biosimilares. Nuestro propósito es ser pioneros en el acceso de los pacientes mediante el desarrollo y la comercialización de enfoques novedosos y asequibles que aborden las necesidades médicas no satisfechas. Nuestra ambición es ser la compañía de genéricos líder y más valorada del mundo. Nuestra amplia cartera de medicamentos de alta calidad, que cubre todas las principales áreas terapéuticas, representó ventas en 2021 de USD 9600 millones.

Descargo de responsabilidad
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Las declaraciones a futuro generalmente se pueden identificar con palabras como “potencial”, “puede”, “será”, “planea, ” “puede”, “podría”, “podría”, “esperar”, “anticipar”, “esperar”, “creer”, “comprometerse”, “investigación”, “oleoducto”, “lanzamiento” o términos similares, o mediante discusiones expresas o implícitas sobre posibles aprobaciones de mercadeo, nuevas indicaciones o etiquetado para los productos aprobados o en investigación descritos en este comunicado de prensa, o sobre posibles ingresos futuros de dichos productos. Usted no debe depositar una confianza indebida en estas declaraciones. Dichas declaraciones prospectivas se basan en nuestras creencias y expectativas actuales con respecto a eventos futuros y están sujetas a importantes riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos. Si uno o más de estos riesgos o incertidumbres se materializaran, o si las suposiciones subyacentes resultaran incorrectas, los resultados reales pueden variar materialmente de los establecidos en las declaraciones prospectivas. No puede haber garantía de que los productos en investigación o aprobados descritos en este comunicado de prensa se presenten o aprueben para la venta o para cualquier indicación adicional o etiquetado en cualquier mercado, o en un momento determinado. Tampoco puede haber ninguna garantía de que, si se aprueban, dichos productos genéricos o biosimilares serán aprobados para todas las indicaciones incluidas en la etiqueta del producto de referencia. Tampoco puede haber ninguna garantía de que dichos productos tendrán éxito comercial en el futuro. En particular, nuestras expectativas con respecto a dichos productos podrían verse afectadas, entre otras cosas, por las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluidos los resultados de los ensayos clínicos y el análisis adicional de los datos clínicos existentes; acciones regulatorias o retrasos o regulación gubernamental en general; las preferencias particulares de prescripción de médicos y pacientes; la competencia en general, incluida la posible aprobación de versiones genéricas o biosimilares adicionales de dichos productos; tendencias globales hacia la contención de costos de atención médica, incluidas las presiones de precios y reembolsos del gobierno, los pagadores y el público en general, y los requisitos para una mayor transparencia de precios; resultados de litigios, incluidas disputas de propiedad intelectual u otros esfuerzos legales para evitar o limitar que Sandoz venda sus productos; condiciones políticas, económicas y comerciales generales, incluidos los efectos y los esfuerzos para mitigar enfermedades pandémicas como COVID-19; problemas de seguridad, calidad, integridad de datos o fabricación; infracciones potenciales o reales de seguridad y privacidad de datos, o interrupciones de nuestros sistemas de tecnología de la información, y otros riesgos y factores a los que se hace referencia en el Formulario 20-F actual de Novartis AG en los archivos de la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. Novartis proporciona la información en este comunicado de prensa a partir de esta fecha y no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa como resultado de nueva información, eventos futuros u otros.

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD: La versión en español de este comunicado de prensa es una traducción del comunicado de prensa original, que está escrito en inglés, y es solo para fines informativos. En caso de discrepancia, prevalecerá la versión en inglés de este comunicado de prensa.

Relaciones con los medios de Novartis
E-mail: media.relations@novartis.com

Relaciones con inversores de Novartis
Central investor relations line: +41 61 324 7944
E-mail: investor.relations@novartis.com

SOURCE: Sandoz International GmbH

MORE ON SANDOZ, ETC.:

Follow EuropaWire on Google News
EDITOR'S PICK:

Comments are closed.