klinisches Studienprogramm ASCEND Phase III

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GlaxoSmithKline: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) validierte den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Daprodustat, einen oralen Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Zulassungsantrag für die Behandlung von Anämie bei chronischer Nierenerkrankung basierend auf dem klinischen Phase-III-Studienprogramm ASCEND, bestehend aus fünf Studien, die…