
Roche to present new two-year data for its Vabysmo and Susvimo at Angiogenesis, Exudation and Degeneration 2022 on 12 February
- Dans les études YOSEMITE et RHINE sur l’œdème maculaire diabétique, au moins 60 % des patients Vabysmo éligibles pourraient prolonger le traitement à tous les quatre mois à deux ans, contre 50 % à la première année
- Près de 80 % des patients Vabysmo éligibles pourraient prolonger le traitement à tous les trois mois ou plus dans les deux études
- Dans l’étude Archway sur la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge, 95 % des patients Susvimo ont maintenu un schéma de traitement de six mois à deux ans
(COMMUNIQUÉ DE PRESSE) BÂLE, 11-Feb-2022 — /EuropaWire/ — Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY), un pionnier mondial des produits pharmaceutiques et des diagnostics axé sur l’avancement de la science pour améliorer la vie des gens, a annoncé que la société présentera deux nouvelles des données d’un an de ses études de phase III sur Vabysmo™ (faricimab) et Susvimo™ (anciennement appelé Port Delivery System with ranibizumab) lors de l’angiogenèse, exsudation et dégénérescence 2022 le 12 février.
Ces résultats à plus long terme des études Vabysmo YOSEMITE et RHINE sur l’œdème maculaire diabétique (OMD) et de l’étude Susvimo Archway sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire ou « humide » (DMLAn) renforcent encore le potentiel de permettre un délai plus long entre les traitements et moins d’injections oculaires pour les personnes atteintes de ces conditions, tout en obtenant et en maintenant les gains de vision observés avec les injections de soins standard précédentes. La DMLA néovasculaire et l’OMD sont les deux principales causes de perte de vision, affectant ensemble environ 40 millions de personnes dans le monde, qui nécessitent un traitement par injections oculaires aussi souvent qu’une fois par mois.1-4
“Les résultats de ces trois études renforcent le potentiel de Vabysmo et Susvimo pour redéfinir les normes de soins et réduire le fardeau du traitement pour les personnes vivant avec un œdème maculaire diabétique et une DMLA néovasculaire”, a déclaré Levi Garraway, MD, Ph.D., directeur de Roche Médecin et responsable du développement mondial des produits. “Ces deux traitements, premiers du genre, sont l’aboutissement de plus d’une décennie de recherches pionnières, visant à mieux répondre aux besoins des personnes atteintes de maladies rétiniennes.”
Dans les études YOSEMITE et RHINE, au moins 60 % des personnes éligibles à un dosage prolongé avec Vabysmo pourraient être traitées tous les quatre mois à deux ans – une augmentation de 10 points de pourcentage depuis les analyses primaires à un an – tout en obtenant des gains de vision non inférieurs par rapport à aflibercept administré tous les deux mois. En outre, près de 80 % des personnes éligibles à un dosage prolongé avec Vabysmo pourraient être traitées tous les trois mois ou plus. Dans l’étude Archway, Susvimo a permis à 95 % des personnes de passer six mois entre les traitements à deux ans – le quatrième intervalle complet de renouvellement-échange – tout en maintenant des résultats visuels non inférieurs aux injections mensuelles de ranibizumab. Dans les trois études, avec un suivi plus long, Vabysmo et Susvimo ont continué à être généralement bien tolérés, avec des profils avantages-risques favorables. La sécurité continuera d’être étroitement surveillée après la commercialisation.
VabysmoTM (faricimab-svoa) est le premier anticorps bispécifique pour l’œil approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, et le seul médicament oculaire injectable approuvé pour les traitements d’un à quatre mois à part au cours de la première année suivant quatre doses mensuelles initiales, sur la base de l’évaluation de l’anatomie et des résultats de la vision du patient.5 Vabysmo est conçu pour bloquer deux voies pathologiques liées à un certain nombre d’affections rétiniennes menaçant la vision en neutralisant l’angiopoïétine-2 (Ang-2) et le facteur de croissance endothélial vasculaire-A (VEGF-A). On pense que l’Ang-2 et le VEGF-A contribuent à la perte de vision en déstabilisant les vaisseaux sanguins, ce qui peut provoquer la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fuient et augmenter l’inflammation. Bien que des recherches supplémentaires se poursuivent, des études précliniques ont montré que l’inhibition des deux voies avait des avantages potentiellement complémentaires, stabilisant les vaisseaux et réduisant ainsi les fuites et l’inflammation des vaisseaux plus que l’inhibition du VEGF-A seul.4
Susvimo est le premier traitement nAMD en 15 ans à offrir une alternative aux injections oculaires standard. En administrant en continu des médicaments dans l’œil via un implant rechargeable, SusvimoTM (ranibizumab injection) 100 mg/mL pour une utilisation intravitréenne via un implant oculaire est le seul traitement approuvé par la FDA qui peut aider les personnes atteintes de nAMD maintenir leur vision avec aussi peu que deux traitements par an.6
Vabysmo : Résultats sur deux ans de YOSEMITE et RHINE
Dans les études YOSEMITE et RHINE, les patients atteints d’OMD ont reçu du Vabysmo, administré tous les deux mois ou jusqu’à tous les quatre mois en utilisant une approche de traitement et d’extension, ou de l’aflibercept administré tous les deux mois. Les résultats à deux ans ont montré que les patients Vabysmo ont maintenu les améliorations de la vision obtenues au cours de la première année et que les gains de vision ont continué à être non inférieurs à ceux obtenus par les patients sous aflibercept. Dans YOSEMITE, les gains de vision moyens par rapport au départ à deux ans étaient de +10,7 lettres du diagramme oculaire dans les bras Vabysmo traiter et étendre et deux mois, et de +11,4 lettres dans le bras aflibercept. Dans RHINE, les gains de vision moyens par rapport au départ à deux ans étaient de +10,1 et +10,9 lettres dans les bras Vabysmo traiter et étendre et deux mois, respectivement, et de +9,4 lettres dans le bras aflibercept.
Il est important de noter que 60 % (n = 162/270) des patients traités par Vabysmo et prolongés dans le YOSEMITE et 64,5 % (n = 185/287) dans le RHINE ont atteint le dosage de quatre mois à deux ans. Il s’agit d’une augmentation par rapport aux résultats sur un an, qui montraient que 52,8 % (n = 151/286) des patients traités et prolongés par Vabysmo dans le YOSEMITE et 51 % (n = 157/308) dans le RHINE avaient atteint un dosage de quatre mois. 18,1 % supplémentaires (n = 49/270) des patients traités et prolongés par Vabysmo dans le YOSEMITE et 13,6 % (n = 39/287) dans le RHINE ont obtenu une dose de trois mois. Ensemble, près de 80 % des patients traités et prolongés par Vabysmo ont pu passer trois mois ou plus entre les traitements à la fin de la deuxième année. Dans tous les bras de l’étude, Vabysmo a montré une amélioration constante en deux étapes ou mieux de la rétinopathie diabétique selon l’étude Early Treatment Diabetic Retinopathy Study – Diabetic Retinopathy Severity Score (ETDRS-DRSS). À deux ans, 42,8 % des patients traités et prolongés par Vabysmo dans le YOSEMITE et 44,3 % dans le RHINE ont obtenu une amélioration en deux étapes ou plus par rapport au départ. Dans les bras Vabysmo de deux mois, 51,4 % et 53,5 % des patients de YOSEMITE et RHINE, respectivement, ont obtenu une amélioration en deux étapes ou plus de la sévérité de la rétinopathie diabétique. Vabysmo administré à des intervalles allant jusqu’à quatre mois a continué à démontrer des réductions plus importantes de l’épaisseur du sous-champ central (CST) par rapport à l’aflibercept administré tous les deux mois dans les deux études. Les résultats d’innocuité étaient cohérents dans tous les bras de l’étude, aucun cas de vascularite rétinienne ou d’événement occlusif rétinien n’ayant été signalé.
Les résultats à un an des études YOSEMITE et RHINE et des études TENAYA et LUCERNE sur la DMLA n ont été récemment publiés dans The Lancet.4,7
Susvimo : résultats Archway sur deux ans
Les patients atteints de DMLA néovasculaire à Archway ont reçu soit du Susvimo renouvelé tous les six mois, soit des injections oculaires mensuelles de ranibizumab à 0,5 mg. Les résultats à deux ans ont montré que la vision était maintenue par les patients sous Susvimo et continuait d’être non inférieure à celle obtenue avec des injections mensuelles de ranibizumab. Les patients sous Susvimo avaient une moyenne d’acuité visuelle de -1,1 lettre d’acuité visuelle par rapport au départ à deux ans, tandis que les patients recevant mensuellement du ranibizumab avaient une moyenne de -0,5 lettre par rapport au départ. En outre, 95 % des patients Susvimo ont pu passer six mois sans avoir besoin d’un traitement supplémentaire au cours des deuxième, troisième et quatrième intervalles de renouvellement-remplissage. À Archway, Susvimo a été généralement bien toléré, avec un profil bénéfice-risque favorable. Les événements indésirables d’intérêt particulier les plus fréquents (≥ 5 %) étaient la cataracte, la bulle conjonctivale et l’hémorragie intravitréenne. Le profil d’innocuité de Susvimo dans le cadre des essais cliniques est bien compris et continuera d’être étroitement surveillé.
En plus des résultats d’Archway, les données provisoires sur deux ans de l’étude de phase III Portal en cours seront présentées lors de la réunion sur l’angiogenèse. Portal est une étude de prolongation évaluant l’innocuité et l’efficacité à long terme de Susvimo dans la nAMD.
Vabysmo est approuvé par la FDA pour le traitement de la nAMD et de l’OMD.5 Susvimo est approuvé par la FDA pour le traitement des personnes atteintes de nAMD qui ont déjà répondu à au moins deux injections d’anti-VEGF. 6 Vabysmo est actuellement en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments pour le traitement de la nAMD et de l’OMD et Susvimo est en cours d’examen pour le traitement de la nAMD. Les soumissions à d’autres autorités de réglementation dans le monde sont en cours.
Roche a un solide programme de développement clinique de phase III pour Vabysmo et Susvimo. Pour Vabysmo, le programme comprend AVONELLE-X, une étude d’extension de TENAYA et LUCERNE évaluant l’innocuité et la tolérabilité à long terme de Vabysmo dans la nAMD, et RHONE-X, une étude d’extension de YOSEMITE et RHINE évaluant l’innocuité et la tolérabilité à long terme de Vabysmo dans l’OMD.8,9 De plus, les essais COMINO et BALATON sont également en cours, évaluant l’efficacité et l’innocuité de Vabysmo chez les personnes souffrant d’œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne.10, 11
Pour Susvimo, le programme de développement clinique comprend les études Portal, Pagoda, Pavilion et Vélodrome.12-15 Portal est une étude d’extension évaluant l’innocuité et l’efficacité à long terme de Susvimo dans la nAMD. >12 Pagoda évalue Susvimo pour le traitement de l’OMD, tandis que Pavilion est une étude de Susvimo dans la rétinopathie diabétique sans OMD.13,14 Velodrome évalue Susvimo renouvelé tous les neuf mois en nAMD.15
À propos des études YOSEMITE et RHINE7
YOSEMITE (NCT03622580) et RHINE (NCT03622593) sont deux études mondiales de phase III identiques, randomisées, multicentriques, en double insu, évaluant l’efficacité et l’innocuité de Vabysmo™ (faricimab) par rapport à l’aflibercept chez 1 891 personnes atteintes d’œdème maculaire diabétique (940 dans YOSEMITE et 951 dans le RHIN). Les études comportent chacune trois bras de traitement : Vabysmo 6,0 mg administré jusqu’à tous les quatre mois après quatre doses mensuelles initiales en utilisant une approche de traitement et d’extension ; Vabysmo 6,0 mg administré à intervalles de deux mois après six doses mensuelles initiales ; et aflibercept administré à intervalles fixes de deux mois après cinq doses mensuelles initiales. Le schéma posologique pour les patients du bras de traitement et d’extension a été déterminé par l’épaisseur du sous-champ central (CST) et l’acuité visuelle. Dans les trois bras, des injections fictives ont été administrées lors des visites d’étude lorsque les injections de traitement n’étaient pas programmées pour maintenir le masquage des investigateurs et des participants.
Le critère d’évaluation principal des études est la variation moyenne du score de la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) (la meilleure vision de loin qu’une personne peut atteindre – y compris avec une correction telle que des lunettes – lors de la lecture des lettres sur un diagramme oculaire) par rapport au départ à un an , en moyenne sur les semaines 48, 52 et 56. Les critères d’évaluation secondaires comprennent : l’innocuité ; le pourcentage de participants au bras traitement et extension recevant Vabysmo tous les un, deux, trois et quatre mois, à la semaine 52 ; le pourcentage de participants obtenant une amélioration en deux étapes ou plus par rapport au départ de la gravité de la rétinopathie diabétique à la semaine 52 ; le pourcentage de participants réalisant un gain, et le pourcentage évitant une perte, de 15 lettres ou plus en BCVA par rapport à la ligne de base au fil du temps ; modification du CST par rapport à la ligne de base au fil du temps ; et le pourcentage de patients présentant une absence de liquide intrarétinien au fil du temps.
À propos de l’étude Archway16
Archway (NCT03677934) était une étude de phase III randomisée, multicentrique et ouverte évaluant l’efficacité et la sécurité de Susvimo™ (anciennement appelé Port Delivery System avec ranibizumab), renouvelé tous les six mois à intervalles fixes, par rapport aux injections intravitréennes mensuelles de ranibizumab 0,5 mg chez 415 personnes vivant avec une dégénérescence maculaire néovasculaire ou « humide » liée à l’âge. Les patients inclus dans Archway étaient répondeurs à un traitement antérieur par un traitement anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Dans les deux bras de l’étude, les patients ont reçu au moins trois injections d’anti-VEGF dans les six mois précédant leur visite de dépistage Archway. Le critère d’évaluation principal de l’étude était le changement du score de la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) par rapport au départ à la moyenne de la semaine 36 et de la semaine 40. Les critères d’évaluation secondaires comprennent la sécurité, le changement global de la vision (MAVC) par rapport au départ et le changement par rapport au départ dans épaisseur du point central dans le temps.
À propos denéovasculaire la dégénérescence maculaire liée à l’âge
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est une affection qui affecte la partie de l’œil qui fournit une vision centrale nette nécessaire à des activités telles que la lecture.1 La DMLA néovasculaire ou “humide” (nAMD) est une forme avancée de la maladie qui peut entraîner une perte de vision rapide et sévère.17,18 Elle se développe lorsque de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux se développent de manière incontrôlée sous la macula, provoquant un gonflement, des saignements et/ou une fibrose. 18 Dans le monde, environ 20 millions de personnes vivent avec la nAMD, la principale cause de perte de vision chez les personnes de plus de 60 ans, et cette maladie touchera encore plus de personnes dans le monde à mesure que la population mondiale âges.1,2,19
À propos de l’œdème maculaire diabétique
Affectant environ 21 millions de personnes dans le monde, l’œdème maculaire diabétique (OMD) est une affection menaçant la vue associée à la cécité et à une diminution de la qualité de vie lorsqu’elle n’est pas traitée.3,20 L’OMD survient lorsque les vaisseaux sanguins endommagés fuir et provoquer un gonflement de la macula – la zone centrale de la rétine responsable de la vision nette nécessaire pour lire et conduire.21,22 Le nombre de personnes atteintes d’OMD devrait augmenter à mesure que le la prévalence du diabète augmente.23 Il reste un important besoin non satisfait de thérapies plus efficaces et plus durables pour les personnes atteintes d’OMD7.
À propos deVabysmo™ (faricimab)
Vabysmo™ (faricimab) est le premier anticorps bispécifique conçu pour l’œil. Il cible et inhibe deux voies pathologiques liées à un certain nombre d’affections rétiniennes menaçant la vision en neutralisant l’angiopoïétine-2 (Ang-2) et le facteur de croissance endothélial vasculaire-A (VEGF-A). Ang-2 et VEGF-A contribuent à la perte de vision en déstabilisant les vaisseaux sanguins, provoquant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fuient et augmentant l’inflammation. En bloquant les deux voies impliquant Ang-2 et VEGF-A, Vabysmo est conçu pour stabiliser les vaisseaux sanguins.4
À propos deSusvimo™ (anciennement appelé Port Delivery System with ranibizumab)
Susvimo™ (anciennement appelé Port Delivery System avec ranibizumab) est un implant oculaire rechargeable inséré chirurgicalement dans l’œil au cours d’une procédure ambulatoire unique. Susvimo fournit en continu une formulation personnalisée de ranibizumab au fil du temps. Susvimo est indiqué pour une utilisation intravitréenne via l’implant oculaire Susvimo uniquement. Le ranibizumab est un inhibiteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) conçu pour se lier et inhiber le VEGF-A, une protéine dont il a été démontré qu’elle joue un rôle essentiel dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et la fuite des vaisseaux.6
Susvimo est différent de l’injection intravitréenne de ranibizumab, un médicament commercialisé sous le nom de Lucentis®* (injection de ranibizumab), qui est approuvé pour traiter la DMLA n et d’autres maladies rétiniennes. Lucentis* a été approuvé pour la première fois pour la nAMD par la FDA en 2006.24
À propos de Roche en ophtalmologie
Roche se concentre sur la préservation de la vue des personnes contre les principales causes de perte de vision grâce à des thérapies pionnières. Grâce à notre innovation dans la découverte scientifique de nouvelles cibles médicamenteuses potentielles, les soins de santé personnalisés, l’ingénierie moléculaire, les biomarqueurs et l’administration continue de médicaments, nous nous efforçons de concevoir les bonnes thérapies pour les bons patients.
Nous avons le pipeline de rétine le plus large en ophtalmologie, qui est dirigé par la science et informé par les idées des personnes atteintes de maladies oculaires. Notre pipeline comprend des thérapies géniques et des traitements pour l’atrophie géographique et d’autres maladies menaçant la vision, y compris des maladies rares et héréditaires.
En appliquant notre vaste expérience, nous avons déjà apporté des traitements ophtalmiques révolutionnaires aux personnes vivant avec une perte de vision. Susvimo™ (ranibizumab injection) 100 mg/mL pour usage intravitréen via un implant oculaire est le premier implant oculaire rechargeable approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la dégénérescence maculaire néovasculaire ou « humide » liée à l’âge qui délivre en continu une formulation personnalisée de ranibizumab sur une période de plusieurs mois.6 Vabysmo™ (faricimab-svoa) est le premier anticorps bispécifique approuvé par la FDA pour l’œil, qui cible deux voies distinctes à l’origine des affections rétiniennes.5 Lucentis®️* (ranibizumab injectable) est le premier traitement approuvé pour améliorer la vision chez les personnes atteintes de certaines affections rétiniennes.24
À propos de Roche
Fondée en 1896 à Bâle, en Suisse, en tant que l’un des premiers fabricants industriels de médicaments de marque, Roche est devenue la plus grande société de biotechnologie au monde et le leader mondial du diagnostic in vitro. La société poursuit l’excellence scientifique pour découvrir et développer des médicaments et des diagnostics pour améliorer et sauver la vie de personnes dans le monde entier. Nous sommes un pionnier des soins de santé personnalisés et souhaitons transformer davantage la façon dont les soins de santé sont dispensés pour avoir un impact encore plus grand. Pour fournir les meilleurs soins à chaque personne, nous nous associons à de nombreuses parties prenantes et combinons nos forces dans le domaine du diagnostic et de la pharmacie avec des informations issues de la pratique clinique.
En reconnaissance de nos efforts pour poursuivre une perspective à long terme dans tout ce que nous faisons, Roche a été nommée l’une des entreprises les plus durables de l’industrie pharmaceutique par les indices de durabilité Dow Jones pour la treizième année consécutive. Cette distinction reflète également nos efforts pour améliorer l’accès aux soins de santé avec des partenaires locaux dans tous les pays où nous travaillons.
Genentech, aux États-Unis, est un membre à part entière du groupe Roche. Roche est l’actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon.
Pour plus d’informations, veuillez visiter www.roche.com.
*Lucentis® (ranibizumab injectable) a été développé par Genentech, membre du groupe Roche. Genentech conserve les droits commerciaux aux États-Unis et Novartis détient les droits commerciaux exclusifs pour le reste du monde.
Toutes les marques commerciales utilisées ou mentionnées dans ce communiqué sont protégées par la loi.
Références
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[8] Essais cliniques.gov. Une étude visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme du faricimab (RO686746) chez des participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge (AVONELLE-X). [L’Internet; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; < u>https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04777201.
[9] Essais cliniques.gov. Une étude pour évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme du faricimab (RO686746) chez les participants atteints d’œdème maculaire diabétique (Rhône-X). [L’Internet; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; < u>https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04432831.
[10] Clinical Trials.gov Une étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du faricimab chez les participants atteints d’œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale rétinienne ou hémirétinienne (COMINO). [L’Internet; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https: //clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04740931.
[11] Clinical Trials.gov Une étude pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du faricimab (RO6867461) chez les participants atteints d’œdème maculaire secondaire à l’occlusion de la branche veineuse rétinienne (BALATON). [L’Internet; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https: //clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04740905.
[12] ClinicalTrials.gov. Étude d’extension pour le système de distribution portuaire avec le ranibizumab (portail) [Internet ; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03683251.
[13] ClinicalTrials.gov. Cette étude évaluera l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique du système d’administration de port avec le ranibizumab chez les participants atteints d’œdème maculaire diabétique par rapport au ranibizumab intravitréen (Pagoda) [Internet ; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https: //clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04108156.
[14] ClinicalTrials.gov. Une étude randomisée multicentrique chez des participants atteints de rétinopathie diabétique sans œdème maculaire diabétique central pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique du ranibizumab administré via le système d’administration par port par rapport au bras comparateur (PAVILLION) [Internet ; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04503551.
[15] ClinicalTrials.gov. Une étude de l’efficacité, de l’innocuité et de la pharmacocinétique d’un régime de renouvellement de 36 semaines pour le système d’administration par port avec ranibizumab chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge (Velodrome) [Internet ; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; < u>https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04657289
[16] ClinicalTrials.gov. Une étude de phase III visant à évaluer le système d’administration de port avec le ranibizumab par rapport aux injections mensuelles de ranibizumab chez les participants atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge humide (ARCHWAY) [Internet ; cité janvier 2022]. Disponible à partir de: & nbsp; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03677934.
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AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ: La version française de ce communiqué de presse est une traduction du communiqué de presse original, qui est rédigé en anglais, et est uniquement à des fins d’information. En cas de divergence, la version anglaise de ce communiqué de presse prévaudra.
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SOURCE: F. Hoffmann-La Roche Ltd
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- Digi Communications NV announces Investors Call for the 2021 Preliminary Financial Results presentation
- At MWC in Barcelona, Amphenol will be exhibiting its wide offering for wireless service providers – including Open RAN compatible active 5G antennas
- ELIOS combined with cataract surgery delivers significant IOP reduction out to 8 years
- Tableau comparatif des pays : les caractéristiques à connaître avant de se développer à l’international
- Smart exosomes from an Australian technology leader
- Bucharest Digi Communications N.V. announces Share transaction made by an executive director of the Company with class B shares
- Transmetrics AI is Applied by DB Schenker to Improve Land Transport Network in Bulgaria
- Digi Communications N.V.: Announces repayment of an aggregate amount of approx. EUR 272 million of the Group’s financial debt
- El Liceo Europeo vence el Premio Zayed a la Sustentabilidad 2022 en Europa y Asia Central
- Framework rebrands to daappa, heralding a new phase in fintech solutions designed for private markets
- Digi Communications N.V. Announces the publishing of the Financial Calendar for 2022
- Manufacturing giant Haizol expands their offices in China
- Patients and R&D Leaders Jointly Present at EU Conference on Progress with Patient-Input to Transform Medicine Development
- Seminário Bíblico sobre “O Cumprimento da Palavra de Jesus no Mundo de Hoje”
- 'I Love fruit & veg from Europe': Weihnachten in der Schweiz ist gesund und voller Aromen
- Fidupar Now Live on Framework’s Core Solution
- Maya Miranda Ambarsari launches InterconnectDATA information platform for authentic data
- Digi Communications N.V. Announces that the offer of the Company’s Romanian subsidiary was designated winner of the auction organised for the allocation of certain radio frecquency entitlements
- New dating site aimed at people with mental health problems launches in Switzerland
- BITSCore Tests Satellite Cyber-Security and Ride-Share Algorithms on Australian Rocket
- StatusMatch.com ed Emirates collaborano per aiutare i frequenti viaggiatori italiani a tornare in volo
- StatusMatch.com and Emirates partner up to help Italian frequent flyers get back in the air
- MinDCet drivers and FTEX powertrain solutions enable EV GaN applications
- Digi Communications NV announces the release of the Q3 2021 Financial Results
- Origami and citoQualis Team up for Startups
- Digi Communications NV announces Investors Call for the Q3 Financial Results presentation
- Digi Communications N.V. announces the extraordinary general meeting’s resolution from 4 November 2021, approving the appointment of KPMG N.V. as the Company’s statutory auditor for the 2021 financial year
- Digi Communications N.V. announces The solution reached by the Bucharest Court of Appeal regarding the investigation conducted by the Romanian National Anticorruption Directorate with respect to RCS & RDS S.A., Integrasoft S.R.L. and certain of their directors
- Digi Communications N.V. Announces the results of the auction organised by the Portuguese Authority for Telecommunications
- Haizol expands its capabilities to include component assembly and product development
- EIC, the World’s Largest Multinational Innovation Program, to Invest €13.4M in Wi-Charge, a Game Changing Wireless Power Company
- European Weightlifting Federation on its way for Electoral Congress
- “Without women, We are unable to solve the world’s greatest challenges” — She Loves Tech 12 Hot Finalists ready to get their chance at the Local Pitch in South Europe!
- Significant improvement in increasing Time In Range and reducing hypoglycemia among people equipped with Diabeloop DBLG1
- Digi Communications N.V. Announces the Convocation of the Company’s Extraordinary General Meeting of Shareholders on 4 November 2021 in order to appoint KPMG N.V. as the Company’s new statutory auditor for the financial year 2021
- Unit of Measure enters partnership with Stibo Systems
- Haizol, metal manufacturing giant, launch a brand new website which is both user friendly and interactive
- Groundbreaking Immersive Experience from Samsung and Artist Michael Murphy Reveals a New Perspective for Visual Entertainment Through the Stunningly Slim Neo QLED TV
- Collaboration between Airbus and Neural Concept
- Archpriest Nikolay Balashov on Patriarch Bartholomew’s speeches in Kiev
- ABB's Peter Voser joins Xynteo's Europe Delivers partnership as it new Chairman
- Digi Communications NV announces that a new stock option programme was approved
- Leverage the benefits of digital manufacturing with Haizol
- Digi Communications NV announces the release of the H1 2021 Financial Results
- Digi Communications NV announces Investors Call on the Financial Results for H1 2021
- Rockegitarist-Sensasjon Rocky Kramer Har Fått Hovedrollen I Mutt Productions Filmen Rockin’ In Time
- Dispatch.d Offers Unique US Market Entry Services for European Impact Brands
- CSA Research’s New Localization Intelligence Analyzer, powered by LocHub, Helps Organizations Improve their Website’s Effectiveness for Global Customers
- Customer Data Platform Industry Accelerated During Pandemic: CDP Institute Report
- Digi Communications N.V. announces that two of its subsidiaries entered into two facility agreements
- Introducing Cap Expand Partners, Helping Business Leaders Break International Barriers
- Hong Kong’s Innovation and Technology Venture Fund Becomes Strategic Financial Investor of Ignatica
- Cure for prostate cancer on the horizon
- Fanpictor signs multi-year partnership with Royal Belgian Football Association
- Fanpictor unterzeichnet mehrjährige Partnerschaft mit dem Königlich Belgischen Fussballverband
- Fanpictor signe un partenariat pluriannuel avec la Royal Belgian Football Association
- Fanpictor firma una colaboración de varios años con la Real Federación Belga de Fútbol
- Fanpictor firma una partnership pluriennale con la Royal Belgian Football Association
- Fanpictor tekent meerjarige partnership met Koninklijke Belgische Voetbalbond
- Launch of the New Akenza Platform
- De zelflerende algoritme DBLG1®: eenvoudig te gebruiken voor een optimale en gepersonaliseerde behandeling van diabetes type 1
- Launch of the Anna Lindh Foundation Virtual Marathon for Dialogue!
- Digi Communications N.V. announces the exercise of stock options by the Executive Director of the Company pursuant to the decision of the Company’s general meeting of shareholders dated 30 April 2020 and in accordance with the stock option plan approved at the level of the Company in 2017
- New research unlocks long tail growth opportunity for the tech industry
- Digi Communications NV announces the availability of the instructions on the 2020 share dividend payment
- Digi Communications NV announces that conditional stock options were granted to several Directors of the Company based on the approval of the general meeting of shareholders from 18 May 2021
- Digi Communications N.V. Announces the Company’s General Shareholders Meeting resolutions adopted on 18 May 2021 approving, amongst others, the 2020 Annual Accounts
- Digi Communications N.V. (“Digi”) announces the Q1 2021 Financial results
- Digi Communications NV announces Investors Call for the Q1 2021 Financial Results
- Digi Communications N.V. announces an Amendment to the 2021 Financial Calendar
- Fastpayhotels Hits an Industry Milestone by Connecting 500 Hotels Per Day Through DerbySoft Technology
- 4 ways to build a more flexible supply chain
- Join the world's leading virtual CBD event for FREE
- DEEPENING STRATEGIC RELATIONSHIP BETWEEN UBC AND PIONEERING DECENTRALISED PLATFORM, MANYONE
- Mono Solutions recognizes Norwegian small business agency with best website 2021 award
- Mono Solutions and Xrysos Odigos unlock new opportunities for small businesses
- Behind the scenes of a 10,000-people online conference: creating a live-event atmosphere and leveraging cybersecurity software
- Largest Supply Chain for Face masks, FFP2, FFP3 and cloth masks
- TRANSMAR AND TRANSMETRICS SIGN DEAL FOR STATE-OF-THE-ART LOGISTICS COLLABORATION
- Amendment of Digi Communications N.V. Financial Calendar for 2021
- 4iG and Digi Communications NV’s Romanian subsidiary have entered into a term sheet with regards to a potential acquisition by 4iG of DIGI Group’s Hungarian operations
- “Building Healthy Relationships and Enhancing Gender Equality”: Young women from Cyprus, Egypt, Lebanon and Jordan come together
- Bring Ventures investit dans Crossborderit (CBIT), DDP et une solution de commerce électronique
- Bring Ventures investiert in Crossborderit (CBIT), eine DDP (geliefert verzollt) und E-Commerce Lösung
- Bring Ventures invests in Crossborderit (CBIT), DDP and ecommerce solution
- Lionspeed GP with Patrick Kolb and Lorenzo Rocco joins forces with CarCollection Motorsport in 2021
- Eurekos, ein klassenbester LMS-Anbieter, hat seine Position im renommierten Fosway 9-Grid™ für Lernsysteme verbessert
- Eurekos, en førsteklasses LMS-udbyder, har forstærket sin position på den prestigefyldte Fosway 9-Grid™ for læringssystemer
- Eurekos, ein erstklassiger LMS-Anbieter, hat seine Position auf dem renommierten Fosway 9-Grid™ für Lernsysteme weiter ausgebaut
- Digi Communications N.V. announces Share transaction made by an executive director of the Company with class B shares
- Digi Communications N.V.: Announces an Amendment to the Financial Calendar for 2021
- Ideanomics Invests $13M in Italian EV Motorcycle Company, Energica
- DigiSky and Asman Technology Announce Global Reseller Agreement
- Neowintech - O Marketplace Da Sua Próxima Solução Financeira
- Neowintech - Il Marketplace per la tua prossima soluzione finanziaria
- PIONEERING DECENTRALISED SECURE MESSAGING PLATFORM MANYONE ANNOUNCES STRATEGIC RELATIONSHIP WITH UNIVERSITY COLLEGE LONDON CENTRE BLOCKCHAIN TECHNOLOGY
- Digi Communications NV announces the release of the 2020 Preliminary Financial Results
- Fraunhofer IGD develops automated robotic arm to scan cultural objects in 3D, now cooperating with Phase One
- Adapt Fast or Disappear – Choosing the Right Supplier
- Digi Communications NV announces Investors Call for the 2020 Preliminary Financial Results
- A URSAPHARM Arzneimittel e a CEBINA anunciam uma parceria com vista a reaproveitar o anti-histamínico azelastina para combater a COVID-19
- URSAPHARM Arzneimittel et CEBINA annoncent un partenariat pour reconvertir l'antihistaminique azélastine afin de lutter contre la COVID-19
- URSAPHARM Arzneimittel y CEBINA anuncian una colaboración para readaptar el antihistamínico azelastine para combatir la COVID-19
- URSAPHARM Arzneimittel and CEBINA announce partnership to repurpose the antihistamine azelastine to combat COVID-19
- ANIL UZUN Will Launch Bass Guitar Lessons Series on Youtube
- Henrik Stampe Appointed CEO for Mono Solutions
- Anna Mossberg leder Nordens största privata AI-lab i Sverige: "Utan AI riskerar svenska företag att förlora sin konkurrensfördel."
- What COVID-19 has taught us about manufacturing & the importance of a digital online marketplace
- Digi Communications N.V. announces: the Supreme Court of Hungary dismissed the Company’s appeal related to the 5G Tender procedure
- Customer Data Platform Industry to Reach $1.5 Billion in 2021: CDP Institute Report
- Donna Thomas Joins Visual Data Media Services as Senior Vice President of Sales, Americas
- Discover how business proposals almost write themselves with the use of Artificial Intelligence in a new update from Offorte.com
- Haizol, Where Buyers Meet Suppliers
- Digi Communications N.V. announces the publishing of the Financial Calendar for 2021
- Digi Communications NV announces: Final dismissal by the US Court of the claim brought by certain US citizens against all the initial defendants, including i-TV Digitális Távközlési Zrt
- Firebolt Group Joins Top 1% of Companies Recognized for Sustainability Efforts
- Electriq Global and GVG Oil Trade B.V. to partner in fuelling Passenger Canal Boats with Electriq Fuel
- Haizol Deliver Fast Lead Times & Quality Parts at speed in the lead up to Chinese New Year
- Digi Communications N.V. announces the conclusion a MVNO agreement between the Company’s Italian subsidiary (Digi Italy) and Vodafone regarding the access to Vodafone’s radio spectrum and mobile communication network and infrastructure
- Experts demand for more transparency for medical treatment of politicians
- Electriq Global will launch its Zero Emissions, Hydrogen-Rich Fuel in the Netherlands by powering passenger canal boats with an Electriq PowerPack in compliance with the Amsterdam municipality requirement that all passenger vessels will be emission-free from 2025
- Spanish team wins the Farming by Satellite Prize 2020
- Digi Communications N.V. announces the senior facility agreement concluded between Digi Group and a syndicate of banks
- Corma.de launches Social Links OSINT Academy
- Can Chinese save the world economy?
- Pleme social network has been building throughout the Pandemic
- Visual Data Media Services to Partner with Endeavour Capital for Next Phase of Growth
- Digi Communications NV announces the release of the Q3 2020 Financial Results
- Haizol Expand its Capabilities into Motorcycle Manufacturing & Custom Made Bike Parts
- Digi Communications NV announces Investors Call on the Financial Results for Q3 2020
- Dutch Police selects bodycams from Zepcam to support police officers on the street
- Palette Life Sciences expands availability of online education and resources for paediatric urologists across Europe
- Sumitomo Corporation Europe Limited and NORCE Norwegian Research Centre AS sign Memorandum of Understanding
- Syniti & SAP Expand Partnership to Increase Client Options for Moving Harmoniously to SAP S/4HANA
- China’s manufacturing industry continues to expand according to the latest Purchasing Managers’ Index figures, with Haizol at the forefront of the growth
- AutoSock sono conformi alla regolamentazione Svizzera riguardante le catene da neve
- Introverts, nerds and geeks make the best salespeople
- Digi Communications NV announces the extension of the agreement entered into between the Company’s subsidiary from Spain (Digi Spain) and Telefonica Moviles España, S.A. regarding the access to TME’s radio spectrum and mobile communication network and infrastructure
- Tiqets’ US Awakens Week Highlights Exclusive New Experiences From Newly Reopened Museums and Attractions
- Haizol Boosts Companies Operational Agility
- Eveliqure announces the initiation of a Phase 1 clinical study of its combined Shigella and ETEC vaccine candidate
- eFax führt das EMEA-Kanalprogramm ein
- eFax lance un programme de distribution dans la région EMEA
- Mono Solutions partners with Lokale Internetwerbung to launch in leadhub platform
- Syniti Launches Podcast Series to Address Growing Focus on Mergers, Acquisitions and Divestitures, featuring Leading CEOs
- Mono Solutions and Ecwid partner for the seamless delivery of websites with e-commerce for small businesses
- Galata Chemicals to produce Tin Stabilizers and Intermediates at Dahej, India
- Sintecs selected as Mentor’s value-added reseller of its HyperLynx® products in Europe focused on serving Altium Designer® users
- INFOCUS CORPORATION AND CELEXON EUROPE SIGN EXCLUSIVE EUROPEAN MASTER DISTRIBUTION AGREEMENT
- L’Awakening Week de Tiqets en France met en avant les nouvelles expériences exclusives de plus de 15 musées et attractions qui ont récemment rouvert
- Tiqets UK Awakens Celebrates Reopened Museums & Attractions and Sponsors Visits for NHS Staff
- Tiqets Awakening Weeks Brings Together 100+ Museums and Attractions to Celebrate Their Reopenings
- A Jewish-Bedouin Partnership is bringing the Negev cuisine to Europe
- Digi Communications NV announces the release of the H1 2020 Financial Results
- New Chief Financial Officers appointed at Mono Solutions & Bauer Media Group SME Services
- Digi Communications NV announces Investors Call on the Financial Results for H1 2020
- Palette Life Sciences AB and Gedeon Richter Plc. Receive National Marketing Authorization in the United Kingdom for Novel Pain Relief Product, LIDBREE™
- Palette Life Sciences launches Deflux.com/UK, an online resource for paediatric urologists, parents and caregivers in the United Kingdom
- Digi Communications N.V. announces the publishing of Independent Limited Assurance Report issued by the external auditor of the Company on 30 July 2020 regarding the information included in the current reports issued by the Company under Law 24/2017 (Article 82) and FSA Regulation no. 5/2018
- The Pavilions Hotels & Resorts Excited To Announce First Luxury Resort Brand In El Nido, Palawan Island Philippines
- New Customer Data Platform Options Emerge During Pandemic Slowdown: CDP Institute Report
- Digi Communications N.V. announces The Competition Council authorized the economic concentration accomplished by the Company’s Romanian subsidiary („RCS&RDS”) by gaining control over some of the assets held by Akta Telecom S.A., Digital Cable Systems S.A. and ATTP Telecommunications S.R.L.
- TABS Score™ Expands its European Footprint; Begins Partnership Discussions Amongst Key Players in EU Venture Ecosystem
- Mono and Brandify partner to bring appointment booking to local businesses
- Digi Communications N.V. announces ANCOM approval for RCS & RDS S.A. to continue to apply a surcharge for certain roaming services provided in the EEA for a renewed maximum period of 12 months
- DerbySoft Expands Metasearch Coverage for Hotels Around the World
- Palette Life Sciences Announces European Distribution Expansion for Deflux® and Solesta® for More Than Twenty Countries Through Five Leading Distributors and Direct Sales Effort
- Pierre Koukjian and Cedric Koukjian, Designer Duo in Collaboration with Bulgari
- Pierre Koukjian et Cédric Koukjian, Duo de designers en collaboration avec Bulgari
- Former Duff & Phelps EMEA Leader Yann Magnan joins 73 Strings as Co-founder and CEO
- Concern for the oceans drives consumers to 'vote with their forks' for sustainable seafood
- Digi Communications N.V.: Exercise of stock option by Marius Catalin Vărzaru, a Non-Executive Director and VP of the Board of Directors of the Company
- SecurLine Certified to Protect Classified Communications
- Digi Communications N.V. announces that a stock option programme was approved for employees and managers of the Romanian Subsidiary of the Company
- Digi Communications NV announces the exercise of stock options by the Executive Directors of the Company
- Matvil Corp. продолжает бороться с противозаконными действиями юридической системы Молдовы
- Digi Communications NV announces the release of the Q1 2020 Financial Results
- Digi Communications NV announces that conditional stock options were granted to several Directors of the Company based on the general shareholders’ meeting approval from 30 April 2020
- MEDIS medical imaging systems acquires Advanced Medical Imaging Development S.r.l. (AMID) and secures further investment from Van Herk Ventures
- Digi Communications NV announces Investors Call on the Financial Results for Q1 2020
- Digi Communications N.V. announces the availability of the instructions on the 2019 share dividend payment
- Mono Solutions hires Chief Product Officer
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 27 – 30 Apr 2020
- Digi Communications N.V.: GSM resolutions from 30 Apr 2020 approving, amongst others, the 2019 Annual Accounts; availability of the adopted Annual Financial Report for the year ended Dec 31, 2019 for the Group
- RCH Embark on Lasting Partnership with Culinary Institute JRE
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 20 – 24 Apr 2020
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 13 – 17 Apr 2020
- COVID-19: Digi Communications N.V. recommendation regarding participation of shareholders to the AGM convened for 30 April 2020
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 6 – 10 Apr 2020
- DIGI COMMUNICATIONS N.V.: Exercise of stock option by a Non-Executive Director of the Company
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 30 Mar – 3 Apr 2020
- Chief Commercial Officer joins Mono Solutions
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 23 – 27 Mar 2020
- Digi Communications N.V. reports the admission to trading on the regulated market operated by the Irish Stock Exchange plc (trading as Euronext Dublin) of the senior secured notes issued by RCS & RDS S.A., its Romanian subsidiary
- Delft University of Technology Purchases its Second WebClip2Go Video Production System
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 16 – 20 Mar 2020
- Integrated Services Monitoring Capability Launched by Bridge Technologies
- Digi Communications N.V. announces Convocation of the Company’s general shareholders meeting for 30 April 2020 for the approval of, among others, the 2019 Annual Report and of the 2019 Financial Statements
- Digi Communications N.V. announces The Hungarian Competition Council’s decision to issue a new decision approving the Invitel transaction
- Digi Communications N.V. announces Business continuity in light of the novel coronavirus (“COVID-19”) outbreak
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 9 – 13 Mar 2020
- Reporting of legal documents concluded by DIGI Communications N.V. in February 2020 or in other period but effective in February 2020, in accordance with article 82 of Law no. 24/2017 and FSA Regulation no. 5/2018
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 2 – 6 Mar 2020
- « La levée du pilon sur la plate-forme » peut faire la différence entre le saint et l’ordinaire
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 24 – 28 Feb 2020
- EH GROUP ENGINEERING awarded EU Horizon 2020
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 17 – 21 Feb 2020
- Digi Communications NV announces the release of the Preliminary Financial Results for year ended 31 December 2019
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 10 – 14 Feb 2020
- Reporting of legal documents concluded by DIGI Communications N.V. in January 2020 or in other period but effective in January 2020, in accordance with article 82 of Law no. 24/2017 and FSA Regulation no. 5/2018
- Digi Communications NV announces Investor Call on the Preliminary Financial Results for the year ended 31 December 2019
- Consolidation Looms for Fast-Growing Customer Data Platform Industry: CDP Institute Report
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 3–7 Feb 2020
- Digi Communications N.V. hereby reports successful closing of the offering of senior secured notes by RCS & RDS S.A., its Romanian subsidiary
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 27 – 31 Jan 2020
- Digi Communications N.V.: Independent Limited Assurance Report issued by the external auditor on 30 Jan 2020 regarding the information included in the current reports under Law 24/2017 (Article 82) and FSA Regulation no. 5/2018
- Digi Communications N.V.: Rectification of the report published on 15 Jan 2020, regarding legal documents concluded by DIGI COMMUNICATIONS N.V. in other periods but effective in Dec 2019, in accordance with article 82 of Law no. 24/2017 and FSA Regulation no. 5/2018
- Digi Communications N.V. reports the upsize and successful pricing of the offering of senior secured notes by RCS & RDS S.A., its Romanian subsidiary
- RCH To Present New Smart ECR, Robust and Vintage POS Systems at EuroShop 2020
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 20 – 24 Jan 2020
- Digi Communications N.V.: (i) launch of an offering by RCS & RDS S.A. of senior secured notes; (ii) issuance of a notice of conditional full redemption of all outstanding €550.0m 5.0% senior secured notes due 2023 issued by the Company and (iii) restatement by the Company of its unaudited interim condensed consolidated financial statements for the 9-month period ended 30 Sep 2019
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 13 – 17 Jan 2020
- Reporting of legal documents concluded by DIGI Communications N.V. in December 2019 or in other period but effective in December 2019, in accordance with article 82 of Law no. 24/2017 and FSA Regulation no. 5/2018
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 6 – 10 Jan 2020
- Berlin-based SuitePad named Best Places to Work in Hotel Tech 2020 category at HotelTechReport.com’s HotelTechAwards
- Notification shares buy-back: DIGI COMMUNICATIONS N.V. reports to the regulated market the transactions which occurred under the DIGI symbol, 30 Dec 2019 – 3 Jan 2020
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